Глава благотворительного фонда: саратовский минздрав – это отписки и бездействие по отношению к онкобольным

onko2Общественники обвиняют саратовское министерство здравоохранение в непрофессионализме и собираются подать на чиновников в суд.  Саратовская область – одна из самых неблагополучных в стране в сфере помощи больным с онкологическими заболеваниями, считает руководитель благотворительного фонда «Спасибо за жизнь» Наталия Савочкина. Такой вывод она сделала, основываясь на мнении московских коллег и врачей, а также собственного опыта общения с министерством здравоохранения Саратовской области.  - В нашем регионе катастрофическая ситуация с обеспечением положенных по закону бесплатных лекарств для больных детей. Вот один из примеров. Подопечной нашего фонда, девочке 8-9 лет, год назад сделали операцию по пересадке костного мозга. Чтобы он прижился, ребенку требуется препарат стоимостью 45 тыс. рублей в месяц. Точно знаю, что в других регионах такие лекарства власти выделяют бесплатно, но - не в нашем, - говорит Наталия.  По словам Савочкиной, для родителей девочки это неподъемная сумма. «Поэтому собрал деньги наш фонд, другие благотворители. До конца декабря лекарство есть, но после Нового года – опять неизвестность. А ведь купить его можно только в Москве, а это значит нужно заранее заказать, доставить. Препарат жизненно необходим ребенку», - подчеркивает она.  По словам собеседницы, отказ саратовского минздрава выдавать онкобольным бесплатные лекарства – привычная практика. Это касается и препаратов из списка офф-лейбл, которые пока не попали в официальный протокол лечения. При этом врачи, в том числе, московские, уже признали эти средства эффективными и выписывают пациентам. А вот саратовские медики и чиновники эти препараты игнорируют. Речь идет о таких лекарствах, как авастин, рапамун и др. 
- Когда саратовским врачам показываешь рецепт с такими лекарством, они закатывают глаза. Называют различные причины – поставщик не привез, тендер не состоялся и так далее - лишь бы не назначать. Только если родственники начинают жаловаться в прокуратуру, Президенту, тогда есть надежда получить препарат. Это все с таким боем дается. А областной минздрав присылает формальные отписки, - говорит Наталия Савочкина. 
Говорит, что подобное отношение к проблеме она встречала у министров Жанны Никулиной, Владимира Шульдякова, тоже самое повторяется с Натальей Мазиной. Руководителя фонда «Спасибо за жизнь» возмущает и невежество саратовских чиновников. Наталия Савочкина рассказала о попытке организовать в Саратове акцию по созданию базы доноров костного мозга. В России наблюдается острая их нехватка: всего 90 тысяч человек, тогда как в Германии, например, более 4 миллионов.  - На проведение этой акцию Русфонду был выделен Президентский многомиллионный грант. Девять месяцев я вела переписку с нашими чиновниками, с Натальей Мазиной. От них требовалось немного - выделить один кабинет и направить одну медсестру. Все остальные траты (дорогие пробирки и пр.) брали на себя спонсоры, благотворительные фонды, активно подключились СМИ. Русфонд выделил на проект 3, 5 млн рублей, - продолжает общественница. Но когда фонд собрался обсудить этот вопрос с представителями регионального министерства и врачами, выяснилось, что министр Мазина не понимает, о чем идет речь, не имеет представления о национальном регистре доноров. «То есть, в нашу переписку она и ее сотрудники вообще не вникали. Это поразительно! В итоге мы провели акцию этим летом, а потом в сентябре с помощью клиник компании «Инвитро», которая оказала нам благотворительную помощь. От государства мы её так и не дождались»,- возмущается Савочкина.  В конце октября Наталия Савочкина участвовала в работе конференции «Благотворительность против рака». Разговаривая с юристом одного из московских благотворительных фондов, саратовчанка упомянула о трудностях с выделением лекарств. И сразу нашла понимание.  
- Юрист мне говорит: «Саратов – это просто ужас. У вас столько проблем с лекарствами для онкобольных, столько нарушений!». Такая про нас ходит слава. Главный онколог России тоже в курсе проблемы. Я недавно с ним общалась, он упомянул, что «Саратов – наша боль». Несмотря на имеющееся в Саратове отделение детской онкологии, из нашего региона в Москву часто поступают дети с 3-4 стадиями рака. Главный онколог даже сказал: «Лучше бы у вас и вовсе не было этого отделения, тогда бы семьи не теряли время, а сразу ехали в Москву», - вздыхает собеседница.
Наталия Савочкина говорит, что собирается подать на региональное министерство здравоохранение в суд. Кроме того, в планах общественников – составить соответствующую петицию и объявить сбор подписей на сайте www.change.org, чтобы таким образом привлечь внимание к проблемам больных раком в Саратовской области.